Además del registro de investigación, ICARE tiene múltiples iniciativas educativas y iniciativas basadas en investigación para profesionales de la salud y miembros del público en general. El objetivo de estas iniciativas es aumentar la disponibilidad de recursos y programas en la genética clínica del cáncer. Las iniciativas que se describen a continuación se encuentran actualmente en en desarrollo y practica en varias comunidades de cáncer de profesionales o basadas en los pacientes. Recursos educativos específicos disponibles para nuestros socios incluyen el accesso a:
PDQ del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) Resúmenes de información de cáncer: Genética (solo disponible en Ingles)
PDQ es una base de datos en línea creada y mantenida por el Instituto Nacional del Cáncer. La cual está diseñada para hacer la información del cáncer más actualizada, fiable y precisa para profesionales de la salud y el público.
Pautas del NCCN: Evaluación Familiar/Genética del Riesgo Aumentado: Mama y Ovario (solo disponible en Ingles)
Haga clic en este enlace para ver las pautas del “National Comprehensive Cancer Network (NCCN)”
Comisión sobre el Cáncer (CoC, por sus siglas en Ingles)
El CoC es un grupo de organizaciones profesionales dedicadas a mejorar la supervivencia y calidad de vida de pacientes con cáncer atraves de la prevención, investigación, educación y el seguimiento de la atención integral de calidad. Referencias de pacientes a ICARE pueden contribuir a los requisitos de acreditación de CoC para su programa. Para aprender más acerca de convertirse en un sitio de reclutamiento, haga clic aquí.
