Recursos para los proveedores

Además del registro de investigación, ICARE tiene múltiples iniciativas educativas y iniciativas basadas en investigación para profesionales de la salud y miembros del público en general. El objetivo de estas iniciativas es aumentar la disponibilidad de recursos y programas en la genética clínica del cáncer. Las iniciativas que se describen a continuación se encuentran actualmente en en desarrollo y practica en varias comunidades de cáncer de profesionales o basadas en los pacientes. Recursos educativos específicos disponibles para nuestros socios incluyen el accesso a:

 

nci-logoPDQ del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) Resúmenes de información de cáncer: Genética (solo disponible en Ingles)
PDQ es una base de datos en línea creada y mantenida por el Instituto Nacional del Cáncer. La cual está diseñada para hacer la información del cáncer más actualizada, fiable y precisa para profesionales de la salud y el público.


NCCN

Pautas del NCCN: Evaluación Familiar/Genética del Riesgo Aumentado: Mama y Ovario (solo disponible en Ingles)
Haga clic en este enlace para ver las pautas del “National Comprehensive Cancer Network (NCCN)”


Commission_on_Cancer

Comisión sobre el Cáncer (CoC, por sus siglas en Ingles)

El CoC es un grupo de organizaciones profesionales dedicadas a mejorar la supervivencia y calidad de vida de pacientes con cáncer atraves de la prevención, investigación, educación y el seguimiento de la atención integral de calidad. Referencias de pacientes a ICARE pueden contribuir a los requisitos de acreditación de CoC para su programa. Para aprender más acerca de convertirse en un sitio de reclutamiento, haga clic aquí.